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Was ist ALS ? Che cos'è la SLA ?



Was ist ALS?

Was ist ALS?
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Krankheit, bei der die Nervenzellen zerstört werden. Diese Nervenzellen sind verantwortlich für die Steuerung der Muskeln (Motoneurone), welche den Impuls vom Gehirn ins Rückenmark sowie vom Rückenmark zum Muskel geben.
Das Hauptsymptom der ALS ist die Muskelschwäche, die immer mehr zunimmt. Oft wird diese lange nicht wahrgenommen. Viele Patienten wissen deshalb nicht genau, wann ihre Krankheit begonnen hat.
Die Ursache ist bis heute nicht bekannt.
Männer sind rund 1.5 mal häufiger betroffen als Frauen.
Die Störung der Motoneuronen für den Patienten ist in erster Linie bemerkbar durch:
- Muskelschwäche
- Muskelzucken (Faszikulationen)
- Muskelsteife (Spastik)

Die Diagnose trifft verständlicherweise hart. In vielen Dokumentationen wird die Krankheit als «Todesurteil in Raten» beschrieben.
Die Augenmuskeln, die Schliessmuskeln von Harnblase und Darmausgang und der Herzmuskel werden bei ALS praktisch nie gelähmt. Die Intelligenz, sowie die übrigen Funktionen des Nervensystems und die Sinnesorgane bleiben ebenfalls normal erhalten.

Der Verlauf
Der Krankheitsverlauf kann sehr unterschiedlich sein. Bei vielen beginnt die Krankheit an den Händen oder an den Füssen, um sich dann auf andere Körperteile auszudehnen. Bei jedem dritten Patienten fangen die Muskelschwächen im Mundbereich an. Diese Patienten bekommen Schluck- und Sprechstörungen, während die Kraft der Arme und Beine noch erhalten bleibt. Im späteren Verlauf der Krankheit kommt es aber meistens zur Ausdehnung der Muskelschwächen und des Muskelschwundes auf den ganzen Körper. Wie schnell sich die Krankheit ausbreitet, lässt sich im Einzelfall nicht vorhersagen: dies kann zwischen 1 - 5 Jahre dauern, bei einzelnen Patienten auch länger.